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ELISA實(shí)驗(yàn)中標(biāo)曲和樣本的顯色問(wèn)題
更新時(shí)間:2025-06-20瀏覽:128次

  ELISA實(shí)驗(yàn)中標(biāo)曲和樣本的顯色問(wèn)題

  以下是天津本生ELISA實(shí)驗(yàn)中關(guān)于 ?標(biāo)曲和樣本顯色問(wèn)題? 的常見(jiàn)原因及解決方案,綜合多篇文獻(xiàn)分析整理:

  一、標(biāo)曲不顯色或顯色弱,樣本正常

  標(biāo)準(zhǔn)品溶解不充分?

  溶解時(shí)未渦旋震蕩,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)品未溶解或稀釋不均。

  解決?:使用渦旋震蕩器充分混勻標(biāo)準(zhǔn)品及稀釋液。

  孵育條件不當(dāng)?

  靜置孵育導(dǎo)致抗原抗體接觸不充分,建議使用微孔板振蕩器(37℃)。

  試劑漏加或失效?

  可能漏加檢測(cè)抗體、酶標(biāo)試劑,或試劑因反復(fù)凍融失活。

  解決?:分裝保存試劑,操作時(shí)標(biāo)記步驟避免遺漏。


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  二、標(biāo)曲和樣本均不顯色

  系統(tǒng)性問(wèn)題?

  酶標(biāo)試劑(如HRP)失活、底物(TMB)污染或過(guò)期。

  解決?:更換新鮮底物,檢查試劑保存條件(避光、防潮)。

  操作失誤?

  未按說(shuō)明書(shū)步驟操作(如漏加關(guān)鍵組分)。

  解決?:嚴(yán)格遵循操作流程,新手建議使用帶染料的試劑盒輔助驗(yàn)證。

  三、標(biāo)曲顯色正常,樣本不顯色

  樣本濃度過(guò)低?

  目標(biāo)蛋白濃度低于檢測(cè)限,或樣本類(lèi)型(如血漿、細(xì)胞上清)不匹配。

  解決?:嘗試高敏ELISA試劑盒或濃縮樣本。

  樣本干擾物質(zhì)?

  溶血、細(xì)菌污染、類(lèi)風(fēng)濕因子等導(dǎo)致假陰性。

  解決?:離心去除雜質(zhì),添加蛋白酶抑制劑或稀釋樣本。

  四、顯色過(guò)強(qiáng)或無(wú)梯度

  洗滌不凈

  殘留HRP酶催化底物過(guò)度顯色,尤其是TMB前最后一次洗滌。

  解決?:確保洗液注滿(mǎn)孔,拍干液體,手動(dòng)洗板時(shí)更換吸水紙。

  底物孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)?

  TMB顯色超過(guò)15分鐘可能導(dǎo)致OD值飽和。

  解決?:顯色10-15分鐘后及時(shí)終止(最高濃度孔出現(xiàn)深藍(lán)色即可)。

  五、其他注意事項(xiàng)

  移液精度?:定期校準(zhǔn)移液器,避免加樣誤差。

  環(huán)境控制?:避免底物(TMB)提前氧化(如避光保存)。

  對(duì)照設(shè)置?:陰陽(yáng)性對(duì)照可幫助區(qū)分系統(tǒng)誤差與樣本問(wèn)題。

  通過(guò)規(guī)范操作和針對(duì)性排查,可顯著改善顯色異常問(wèn)題。

  注:以上資料僅供參考,不作為實(shí)驗(yàn)依據(jù),具體請(qǐng)咨詢(xún)技術(shù)老師或產(chǎn)品品牌供應(yīng)商。

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